Plataforma Afectados por la  ELA

Plataforma Afectados por la ELA

Mutaciones en UBQLN2 causan ELA juvenil dominante ligada al cromosoma X, ELA de edad adulta y ELA/demencia

A continuación os presentamos el resumen traducido del artículo recientemente publicado en la revista Nature sobre un importante hallazgo reciente en la investigación de la …